La FDA concedió aprobación acelerada a Voceryq, la terapia de Inovio para reducir la frecuencia de las cirugías en adultos con papilomatosis respiratoria recurrente. Reuters informó que las acciones de la empresa subieron 215% en la negociación extendida después del anuncio; la compañía indicó que es su primer producto aprobado por la agencia.
***

• La FDA aprobó de forma acelerada INO-3107, comercializado como Voceryq, para reducir la frecuencia de cirugías en adultos con papilomatosis respiratoria recurrente.
• Inovio señaló que Voceryq es el primer producto de la compañía que obtiene aprobación de la FDA.
• Reuters informó un alza de 215% en la negociación extendida. La página de la noticia también mostraba una variación de INO de -21,95%, sin aclarar a qué período o indicador correspondía.

🚨 FDA aprueba Voceryq, el primer producto de Inovio

La terapia busca reducir las cirugías en adultos con papilomatosis respiratoria recurrente.

Inovio reportó que el 72% de los pacientes redujo entre 50% y 100% sus cirugías durante el primer año.

Reuters informó que las… pic.twitter.com/P3TBxsa44S

— Diario฿itcoin (@DiarioBitcoin) October 31, 2026

La FDA aprueba Voceryq, el primer producto de Inovio, y sus acciones suben

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) concedió aprobación acelerada a INO-3107, la terapia de Inovio Pharmaceuticals comercializada como Voceryq. La autorización es para reducir la frecuencia de las cirugías en adultos con papilomatosis respiratoria recurrente, según el anuncio de la compañía. Inovio indicó que es el primer producto de la empresa aprobado por la FDA.

La papilomatosis respiratoria recurrente puede causar crecimientos en las vías respiratorias y con frecuencia requiere intervenciones quirúrgicas para retirarlos. Voceryq ofrece una nueva opción terapéutica para adultos con esta afección, aunque la información disponible no precisa su precio, disponibilidad ni el calendario de lanzamiento.

Inovio destacó resultados de un ensayo de fase 1/2: según la compañía, el 72% de los pacientes tuvo una reducción de entre 50% y 100% en el número de cirugías durante el primer año tras iniciar el tratamiento. Se trata de resultados comunicados por la empresa sobre el estudio; no deben confundirse con una garantía de respuesta individual ni con una comparación directa frente a otras terapias.

El anuncio también supone un hito para Inovio, que hasta ahora no había obtenido la aprobación de la FDA para un producto propio, según la compañía. La decisión regulatoria permite comercializar Voceryq bajo la indicación autorizada, pero por sí sola no determina cuántos pacientes accederán al tratamiento ni cuál será su impacto comercial.

Reuters informó que las acciones de Inovio subieron 215% durante la negociación extendida después del anuncio. La coincidencia temporal hace plausible que la aprobación haya influido en la reacción, pero la información disponible no confirma que fuera la única causa del movimiento. La página de la noticia también mostraba para el ticker INO una variación de -21,95%, sin explicar a qué período o indicador correspondía; por eso, esa cifra no puede compararse directamente con el avance reportado para las operaciones extendidas.

La aprobación es acelerada y la indicación comunicada se limita a reducir la frecuencia de las cirugías en adultos con papilomatosis respiratoria recurrente. Para valorar el alcance de Voceryq también serán relevantes los detalles completos de su ficha, el acceso de los pacientes y los resultados clínicos adicionales.

Reuters fechó su información el viernes 30 de octubre de 2026, a las 4:44 p. m., hora del este de Estados Unidos. La nota fue reportada por Sahil Pandey, Christy Santhosh y Siddhi Mahatole en Bengala, y editada por Shailesh Kuber.

Para los pacientes, la aprobación incorpora una opción destinada a reducir la necesidad de cirugías repetidas; para Inovio, representa su primer producto aprobado por la FDA. La evolución del acceso y los datos clínicos posteriores ayudarán a precisar el alcance de Voceryq, más allá del hito regulatorio y del avance bursátil registrado tras el anuncio.

ADVERTENCIA: DiarioBitcoin ofrece contenido informativo y educativo sobre diversos temas, incluyendo criptomonedas, IA, tecnología y regulaciones. No brindamos asesoramiento financiero. Las inversiones en criptoactivos son de alto riesgo y pueden no ser adecuadas para todos. Investigue, consulte a un experto y verifique la legislación aplicable antes de invertir. Podría perder todo su capital.

Suscríbete a nuestro boletín