Por Canuto  

Samsung anunció que el Galaxy Ring incorpora una función autorizada por la FDA para identificar con más detalle señales de apnea del sueño. La herramienta usa IA para estimar la frecuencia de las interrupciones respiratorias, aunque la empresa recalca que no sustituye un diagnóstico médico.
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  • La función puede clasificar señales como leves, ocasionales o frecuentes tras analizar el sueño de dos noches dentro de un período de diez días.
  • El Galaxy Ring y el Galaxy Watch 9 son compatibles; la herramienta también llegará a los Galaxy Watch 7 y 8 mediante actualizaciones.
  • Samsung advierte que solo un profesional de la salud puede diagnosticar apnea del sueño y presenta el dispositivo como apoyo para conversar con un médico.


Samsung amplió las funciones de seguimiento del sueño del Galaxy Ring con una herramienta que, según la compañía, permite observar con más detalle señales de apnea. La novedad utiliza inteligencia artificial para estimar cuántas interrupciones respiratorias ocurren por hora de sueño y recibió autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en julio, de acuerdo con lo reportado por Engadget.

La función busca ofrecer a los usuarios información que podría ayudarles a entender por qué siguen cansados después de dormir toda la noche. Samsung, sin embargo, aclara que el anillo no establece un diagnóstico: la evaluación adecuada corresponde a un profesional de la salud, y el resultado del dispositivo puede servir como punto de partida para una conversación médica.

Qué cambia en la detección de apnea

La diferencia frente a la función anterior está en el nivel de detalle que Samsung dice ofrecer. La nueva herramienta no se limita a identificar señales compatibles con apnea del sueño de moderada a grave, sino que también estima la frecuencia de las interrupciones respiratorias por cada hora de sueño, un dato que puede dar una imagen más específica de lo que ocurre durante la noche.

Para generar una lectura, la aplicación Health Monitor necesita que la persona duerma al menos cinco horas durante dos noches dentro de un período de diez días. Con esos datos, puede indicar si las señales detectadas corresponden a apnea leve, ocasional o frecuente, según la descripción de Samsung; la compañía no presenta esos resultados como confirmación clínica de la afección.

La condición a la que apunta la herramienta implica interrupciones de la respiración mientras la persona duerme. El interés práctico de medir su frecuencia está en que alguien podría dormir durante una noche completa y, aun así, despertarse sin sentirse descansado; Samsung plantea la función como una fuente de pistas, no como una explicación concluyente de ese cansancio.

El uso de inteligencia artificial añade un paso de análisis a los datos captados por el dispositivo, pero no cambia quién puede diagnosticar la apnea. La propia empresa recomienda entender la información del anillo como un posible apoyo para hablar con profesionales de la salud, una distinción importante cuando una función de consumo se acerca a un asunto médico.

El antecedente regulatorio de Samsung

La nueva función se suma a una autorización anterior de la FDA para detectar apnea del sueño en dispositivos Galaxy. Samsung obtuvo en febrero de 2024 una autorización De Novo para esa capacidad en Galaxy Watch y Galaxy Ring, una vía regulatoria destinada a productos o funciones de salud novedosos que no se habían comercializado previamente y que, según la explicación citada, no representan un peligro para el usuario.

La autorización inicial cubría la detección de síntomas de apnea del sueño moderada a grave. La herramienta ampliada conserva esa función y agrega una estimación más detallada de la frecuencia de las interrupciones, por lo que el cambio comunicado por Samsung consiste en enriquecer el tipo de información que se ofrece, no en reemplazar la evaluación de un médico.

La noticia informa que la FDA autorizó la nueva función en julio y que Samsung la anunció posteriormente. No especifica el día exacto en que comenzó a estar disponible para cada dispositivo ni detalla qué proceso de revisión siguió esta ampliación, por lo que conviene distinguir esa información de la autorización De Novo obtenida en febrero de 2024.

La referencia regulatoria puede ayudar a los usuarios a entender que la función pasó por una evaluación de la FDA para el uso descrito, pero no equivale a que el anillo pueda diagnosticar por sí solo a cada persona. Samsung marca expresamente ese límite y señala que el dispositivo puede facilitar conversaciones productivas con profesionales de la salud.

Dispositivos compatibles y llegada de la función

La detección avanzada de apnea ya está disponible en el Galaxy Ring y en el Galaxy Watch 9 cuando funciona con Wear OS 7.0 o una versión posterior. Esa compatibilidad vincula la herramienta a dispositivos y requisitos de software concretos, de modo que contar con un producto de la familia Galaxy no garantiza, por sí solo, que la función esté activa.

Samsung también prevé incorporar la herramienta al Galaxy Watch 7 y al Galaxy Watch 8 mediante futuras actualizaciones de software. La compañía no especificó en la información publicada una fecha para esos despliegues, así que los propietarios de esos relojes deberán esperar a que lleguen las actualizaciones anunciadas.

La expansión a varios dispositivos Galaxy conecta el seguimiento de la salud con el anillo y los relojes inteligentes de la empresa. Para el usuario, el aspecto relevante será comprobar qué producto tiene, qué versión del sistema utiliza y si la función ya se habilitó en su mercado, sin asumir que todas las versiones recibirán la actualización al mismo tiempo.

Samsung también renovó recientemente su función de Entrenamiento del Sueño para que requiera menos datos que antes. La noticia no detalla el volumen de información necesario ahora ni describe cambios específicos en sus recomendaciones, pero la actualización muestra que la compañía está ajustando distintas herramientas de sueño dentro de su ecosistema.

El contraste con otros anillos y los límites de uso

Engadget señala que Oura y Superhuman, dos competidores mencionados en el artículo, no ofrecen una función de detección de apnea del sueño aprobada por la FDA. Ambos dispositivos pueden seguir alteraciones nocturnas que podrían indicar señales de la afección, pero ese seguimiento no es lo mismo que la función autorizada que Samsung atribuye a sus productos.

La comparación debe leerse con cuidado: registrar alteraciones del sueño y clasificar señales asociadas a apnea son capacidades distintas, y ninguna reemplaza por sí misma un diagnóstico profesional. En su anuncio, Samsung sostiene que su sistema puede aportar información útil para una consulta, pero también recalca que solo un médico puede determinar si una persona tiene apnea.

El mercado de anillos inteligentes también está atravesado por una disputa legal entre Samsung y Oura relacionada con patentes. Según la información publicada, se espera una decisión preliminar pronto, aunque no se ofrece una fecha concreta ni se detallan los argumentos de las partes; por eso, no es posible vincular ese proceso directamente con la disponibilidad de la nueva función de salud.

En conjunto, la actualización ofrece a los usuarios Galaxy una medición más específica dentro de las herramientas de seguimiento del sueño y, a la vez, deja claro el límite entre una alerta tecnológica y una evaluación clínica. La utilidad real dependerá de que las personas interpreten los resultados con cautela y recurran a profesionales si la información les plantea dudas sobre su salud.


Imagen original de DiarioBitcoin, creada con inteligencia artificial, de uso libre, licenciada bajo Dominio Público.

Este artículo fue escrito por un redactor de contenido de IA y revisado por un editor humano para garantizar calidad y precisión.


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