Por Canuto  

Un ensayo de fase 3 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación de EGFR encontró una mediana de supervivencia sin progresión de 11,1 meses con iza-bren, frente a 5,7 meses con quimioterapia basada en platino. Los resultados se presentaron en ESMO 2026; el reporte disponible no detalla otros datos del ensayo ni sus resultados de seguridad.
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  • El estudio aleatorizado y doble ciego incluyó a 432 pacientes en 73 hospitales de China, según la información difundida.
  • La mediana de supervivencia sin progresión fue de 11,1 meses con iza-bren y de 5,7 meses con quimioterapia basada en platino.
  • Los resultados se presentaron en una sesión oral de última hora del congreso ESMO 2026, celebrado en Madrid.

Iza-bren duplica la mediana de supervivencia sin progresión en un ensayo de cáncer de pulmón

Un ensayo de fase 3 con pacientes en China

Un fármaco contra el cáncer desarrollado por Sichuan Biokin Pharmaceutical mostró una ventaja frente a la quimioterapia basada en platino en un ensayo clínico de fase 3 con pacientes con cáncer de pulmón avanzado. Según informó el South China Morning Post, los resultados se presentaron en una sesión oral de última hora durante el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) en Madrid. El medio publicó la información el 3 de noviembre de 2026.

El ensayo, identificado como PANKU-Lung01, evaluó iza-bren en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación de EGFR que ya habían recibido tratamiento. El estudio reunió a 432 pacientes en 73 hospitales de China, de acuerdo con la información difundida. Los investigadores describieron el ensayo como aleatorizado y doble ciego, características de diseño destinadas a comparar tratamientos bajo condiciones controladas y reducir posibles sesgos durante la evaluación.

La mediana de supervivencia sin progresión fue de 11,1 meses entre quienes recibieron iza-bren, frente a 5,7 meses en el grupo tratado con quimioterapia basada en platino, según los resultados difundidos por ESMO. Esta medida estima cuánto tiempo transcurre antes de que la enfermedad empeore. La diferencia equivale a casi el doble de tiempo sin progresión en el grupo que recibió iza-bren, aunque no significa que cada paciente vaya a experimentar ese mismo resultado.

Los investigadores describieron una ventaja significativa de iza-bren frente a la quimioterapia. Sin embargo, la información disponible no incluye el valor de la razón de riesgos (hazard ratio), el intervalo de confianza ni otros detalles estadísticos que permitan caracterizar con mayor precisión la diferencia. Tampoco ofrece, en el material consultado, los resultados completos del ensayo.

Qué mide el resultado y qué falta por conocer

La supervivencia sin progresión, o PFS por sus siglas en inglés, mide cuánto tiempo transcurre antes de que la enfermedad empeore durante o después del tratamiento. Es distinta de la supervivencia global, que considera cuánto tiempo vive una persona independientemente de que la enfermedad avance. Por tanto, el resultado divulgado se refiere a la primera medida y no demuestra por sí solo que iza-bren prolongue la vida total de los pacientes.

El reporte presenta el ensayo como aleatorizado y doble ciego, pero no detalla cuánto duró el seguimiento, cuáles fueron los efectos adversos registrados ni cómo se compararon otros resultados clínicos. Esa información ayudaría a valorar los beneficios y riesgos del fármaco junto con la diferencia observada en supervivencia sin progresión.

El reporte también señala que iza-bren cuenta con aprobaciones en China para otras indicaciones. Esa autorización no permite concluir que el fármaco esté aprobado para tratar el cáncer de pulmón evaluado en este ensayo: las aprobaciones regulatorias corresponden a indicaciones concretas.

La presentación en ESMO situó los resultados en un congreso internacional de oncología, pero una comunicación científica no reemplaza la publicación íntegra de los datos ni la evaluación de las autoridades sanitarias. Los resultados divulgados muestran una mediana de supervivencia sin progresión de 11,1 meses con iza-bren y de 5,7 meses con quimioterapia basada en platino. La información disponible no incluye los nombres de los investigadores ni una cita directa de sus declaraciones.

Los datos podrían influir en futuras discusiones sobre el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación de EGFR que ya recibieron tratamiento, si los resultados completos confirman la diferencia y permiten examinar beneficios y riesgos en conjunto. La ventaja observada en este ensayo no debe extrapolarse automáticamente a otros tipos de cáncer de pulmón o a pacientes con características distintas.


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